Jak testovat přidání anorganických látek do pomocných látek pro zpracování ACR:
Metoda detekce Ca2+:
Experimentální přístroje a činidla: kádinka; kuželovitá láhev; trychtýř; byreta; elektrická pec; bezvodý ethanol; kyselina chlorovodíková, pufrovací roztok NH3-NH4Cl, indikátor vápníku, standardní roztok EDTA o koncentraci 0,02 mol/l.
Kroky testu:
1. Přesně odvažte určité množství vzorku pomocné látky pro zpracování ACR (s přesností na 0,0001 g) a umístěte jej do kádinky. Navlhčete jej bezvodým ethanolem, poté přidejte přebytek kyseliny chlorovodíkové v poměru 1:1 a zahřejte v elektrické peci, aby došlo k úplné reakci iontů vápníku s kyselinou chlorovodíkovou;
2. Propláchněte vodou a přefiltrujte přes trychtýř, abyste získali čirou tekutinu;
3. Upravte hodnotu pH na více než 12 pomocí pufrovacího roztoku NH3-NH4Cl, přidejte vhodné množství indikátoru vápníku a titrujte standardním roztokem EDTA o koncentraci 0,02 mol/l. Konečným bodem je změna barvy z fialovočervené na čistě modrou;
4. Provádějte současně slepé pokusy;
5. Vypočítejte C # a2+=0,02 $(V-V0) $0,04004M $%&&
V – Objem (ml) roztoku EDTA spotřebovaného při testování vzorků pomůcek pro zpracování ACR.
V # – Objem roztoku spotřebovaného během slepého pokusu
M – Zvažte hmotnost (g) vzorku pomocné látky pro zpracování ACR.
Metoda vypalování pro měření anorganických látek:
Experimentální přístroje: analytické váhy, muflová pec.
Postup testu: Odeberte vzorky pomocné látky ACR o hmotnosti 0,5 až 1,0 g (s přesností na 0,001 g), umístěte je na 1 hodinu do muflové pece o konstantní teplotě 950 °C, nechte vychladnout a zvažte, abyste vypočítali zbývající zbytky po spálení. Pokud se do vzorků pomocné látky ACR přidají anorganické látky, bude zbytků více.
Čas zveřejnění: 13. srpna 2024



