Metoda detekce Ca2+:
Experimentální přístroje a činidla: kádinky; Erlenmeyerova baňka; Trychtýř; Byreta; Elektrická pec; Bezvodý ethanol; Kyselina chlorovodíková, pufrovací roztok NH3-NH4Cl, indikátor vápníku, standardní roztok 0,02 mol/LEDTA.
Kroky testu:
1. Přesně odvažte určité množství vzorku pomocné látky pro zpracování ACR (s přesností na 0,0001 g) a umístěte jej do kádinky. Navlhčete jej bezvodým ethanolem, poté přidejte přebytek kyseliny chlorovodíkové v poměru 1:1 a zahřejte v elektrické peci, aby ionty vápníku mohly plně reagovat s kyselinou chlorovodíkovou;
2. Propláchněte vodou a přefiltrujte trychtýřem, abyste získali čirou tekutinu;
3. Upravte hodnotu pH na vyšší než 12 pomocí pufrovacího roztoku NH3-NH4Cl, přidejte vhodné množství indikátoru vápníku a titrujte standardním roztokem 0,02 mol/LEDTA. Konečným bodem je změna barvy z fialovočervené na čistě modrou;
4. Současně proveďte slepý test;
5. Vypočítejte C # a2+=0,02 $(V-V0) $0,04004M $%&&
V – Objem roztoku EDTA spotřebovaného při testování vzorků pomůcky pro zpracování ACR (ml).
V # – Objem roztoku spotřebovaného během slepého testu
M — Zvažte hmotnost vzorku pomocné látky pro zpracování ACR (g).
Metoda vypalování pro měření anorganických látek:
Experimentální přístroje: analytické váhy, muflová pec.
Postup testu: Odeberte vzorky pomocné látky ACR o hmotnosti 0,5 až 1,0 g (s přesností na 0,001 g), umístěte je do muflové pece s konstantní teplotou 950 °C a spalujte 1 hodinu, poté nechte vychladnout a zvažte, abyste vypočítali zbývající spálený materiál. Pokud se do vzorku pomocné látky ACR přidají anorganické látky, bude zde více zbytků.
Metoda s rozpouštědlem:
1. Experimentální přístroje a váhy pro analýzu činidel; odměrná baňka o objemu 25 ml; trichlormethan.
Krok 2: Podle metody testování vnitřní viskozity ACR zvažte 75 mg vzorku a umístěte jej do odměrné baňky o objemu 25 ml. Přidejte trichlormethan. Pokud se objeví zákal nebo viditelné světlo,
Čas zveřejnění: 27. května 2024
